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Shandong Unovet Pharmaceutical Co.,Ltd.

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Polvo soluble de sulfaclozina sódica 30%

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FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
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1
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30 Days
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Ocean,Land,Air
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PaqueteCaja de cartón

transporteOcean,Land,Air

HafenQingdao

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Plazo de entrega30 días

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Tipo de paquete:
Caja de cartón

La sulfaclozina sódica (sulfachloropirazina sódica) es un derivado de sulfonamida eficaz con efectos antibacterianos y anticoccidiales. La sulfaclozina sódica se usa comúnmente para el tratamiento de diversas enfermedades de las aves de corral (en particular, colibacteriosis, cólera aviar y coccidiosis).


Polvo soluble en sulfaclozina sódica 30%

Descripción del producto

Composición: Cada 1g contiene 300 mg de sulfaclozina sódica.
Indicaciones:
Se utiliza principalmente en el tratamiento de la coccidiosis explosiva de ovejas, pollos, patos, conejos; También se puede utilizar en el tratamiento del cólera aviar y la fiebre tifoidea. Síntomas: bradipsiquia, anorexia, hinchazón del ciego, sangrado, heces con sangre, blutpunkte y cubos blancos en el tracto intestinal, el color del hígado es bronce cuando ocurre el cólera.

Sulfaclozine Sodium Powder

Aplicación y dosificación:
Dorking, Turquía, pato: bebida mixta, 100g / 200L; Administración oral en el pienso: 100g / 100 kg de pienso, utilizado durante 3 días de forma continua. La alimentación y la bebida deben duplicarse antes de los tres días;
Conejo: alimentación mixta, 200 g / 100 kg de alimento, utilizado durante 5 a 10 días de forma continua.
Ovinos: administración oral. 1 kg de peso / 0,4 g de polvo soluble de sulfaclozina sódica, utilizado durante 3 a 5 días de forma continua.
Reacción adversa:
La aplicación excesiva a largo plazo aparecerán síntomas de intoxicación por sulfamidas, los síntomas aparecerán
desaparecen después de la abstinencia del fármaco.

Precaución:
Está prohibido el uso prolongado como aditivo de piensos.
Tiempo de retiro: Turquía 4 días, Dorking 1 día.


Un medicamento animal aprobado ha pasado por el proceso de aprobación de medicamentos de la FDA. Durante este proceso, la agencia revisa la información enviada por la compañía farmacéutica sobre el medicamento para animales. Si la información cumple con los requisitos para su aprobación, la agencia aprueba el medicamento para animales. La aprobación de la FDA significa que el medicamento es seguro y eficaz cuando se usa de acuerdo con la etiqueta. La aprobación de la FDA también garantiza que la fuerza, la calidad y la pureza del medicamento sean consistentes de un lote a otro, y que la etiqueta del medicamento sea veraz, completa y no engañosa.


Veterinary Drugs Gmp
Unovet es un fabricante certificado GMP de medicamentos para animales y aprobado por el Ministerio de Agricultura de PR C, certificado No. (2019) GMP 15051; los alcances certificados son: Polvo / Pulvis / Premix. Inyección de pequeño volumen esterilizada terminalmente / Inyección no intravenosa de gran volumen esterilizada terminalmente. Desinfectante sin cloro (líquido).

PRODUCTOS POR GRUPO : Polvo soluble veterinario

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